第182章 抗血小板药
血小板功能
1.促进血液凝固过程 2.本身是血栓的主要成分
活化的血小板----结合多种凝血因子(II， VII， Ix， x)，提供磷脂表面(pF3)，能使凝血酶原的激活加快倍.
血小板的活化包括粘附，聚集，脱颗粒3个过程
聚集是血小板活化的前提，抑制血小板的聚集便能达到抑制血小板的目的.
聚集诱导剂: Adp、凝血酶，txA2等.(共同通路:暴露血小板膜表面的糖蛋白受体)
影响血小板聚集的因素
1.血小板内cAmp的浓度
cAmp增加抑制聚集
cAmp减少促进聚集
2.阻断血小板膜糖蛋白受体（GpIIb\/IIIa）抑制聚集
抗血小板药是指能抑制血小板粘附、聚集和释放功能，阻止血栓的形成的药物
抑制血小板代谢的药物
血小板Gp2b \/3a受体阻断药
抑制血小板代谢的药物
1、环氧酶抑制药——阿司匹林
2、磷酸二酯酶抑制药——双嘧达莫
3、腺苷酸环化酶活化药——前列环素（pGI2）
血小板Gp2b \/3a受体阻断药——噻氯匹定
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血小板功能
1.促进血液凝固过程 2.本身是血栓的主要成分
活化的血小板----结合多种凝血因子(II， VII， Ix， x)，提供磷脂表面(pF3)，能使凝血酶原的激活加快倍。血小板的活化包括粘附、聚集、脱颗粒3个过程，其中聚集是血小板活化的前提，抑制血小板的聚集便能达到抑制血小板的目的。聚集诱导剂有Adp、凝血酶、txA2等，它们共同通过暴露血小板膜表面的糖蛋白受体来实现。
影响血小板聚集的因素有：
1.血小板内cAmp的浓度：cAmp增加时抑制聚集，cAmp减少时促进聚集。
2.阻断血小板膜糖蛋白受体(GpIIb\/IIIa)抑制聚集。
抗血小板药是指能抑制血小板粘附、聚集和释放功能，阻止血栓的形成的药物。常用的抗血小板药物有阿司匹林、双嘧达莫和前列环素(pGI2)。
抑制血小板代谢的药物主要包括以下几类：
1.环氧酶抑制药——阿司匹林：通过抑制环氧酶的活性，降低前列腺素合成，从而达到抗血小板作用。
2.磷酸二酯酶抑制药——双嘧达莫：通过抑制磷酸二酯酶的活性，增加血小板内的cAmp浓度，从而抑制血小板聚集。
3.腺苷酸环化酶活化药——前列环素(pGI2):通过激活腺苷酸环化酶，增加前列腺素的合成，从而达到抗血小板作用。
血小板GpIIb\/IIIa受体阻断药主要包括噻氯匹定等，它们通过阻断血小板膜上的GpIIb\/IIIa受体，抑制血小板的聚集和粘附。这类药物主要用于治疗因GpIIb\/IIIa受体异常导致的血栓性疾病，如深静脉血栓、肺栓塞等。
抗血小板药物的作用机制及其临床应用
抗血小板药物在临床上主要用于预防和治疗血栓性疾病，如心肌梗死、脑卒中、周围血管疾病等。这些药物通过抑制血小板的活化和聚集，降低血栓形成的风险。以下是一些常见的抗血小板药物及其作用机制：
1.阿司匹林(Aspirin):阿司匹林是一种非甾体抗炎药，通过抑制环氧酶(cox)的活性，降低前列腺素合成，从而达到抗血小板作用。阿司匹林常用于预防心血管事件，如心肌梗死和脑卒中。
2.氯吡格雷(clopidogrel):氯吡格雷是一种新型抗血小板药物，与阿司匹林具有相似的抗血小板作用，但其抑制作用更持久。氯吡格雷主要用于急性冠状动脉综合症和心脏支架术后的患者，以降低血栓形成的风险。